Цель дополнительной профессиональной программы повышения квалификации медицинских работников заключается в формировании у специалистов, участвующих в обращении лекарственных средств новых компетенций по соблюдению этического и научного стандарта планирования и проведения исследований с участием человека в качестве субъекта, а также документального оформления и представления результатов таких исследований в соответствии с требованиями Приказа Министерства здравоохранения РФ от 1 апреля 2016 года № 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики» и Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза (утверждены Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 79)